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藥用輔料高嶺土CDE備案登記 1kg一袋可供研發實驗
藥用輔料高嶺土CDE備案登記 1kg一袋可供研發實驗
產品價格:(人民幣)
  • 規格:完善
  • 發貨地:本地至全國
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  • 最小起訂量:1千克
  • 免費會員
    會員級別:試用會員
    認證類型:企業認證
    企業證件:通過認證

    商鋪名稱:西安天正藥用輔料有限公司

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    商品詳情

      藥用輔料高嶺土25kg一袋國產CDE備案登記醫用高嶺土粉 水合硅酸鋁 醫用白陶土 1kg一袋

      高嶺土質量標準草案
      1.【性狀】
      11本品為白色或類白色粉末。
      1.2本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。
      2.【鑒別】
      21取本品約1g,置瓷蒸發I中,加水10ml,緩慢加入硫酸5ml,混勻,加熱至近干,繼續加熱至冒白煙,冷卻,緩緩加水 20ml,煮沸 2~3 分鐘。濾過,濾渣為灰色。依照《一般鑒別試驗標準操作規程》(HY-STE001)操作,濾液顯鋁鹽的鑒別反應,
      3.【檢查】
      3.1酸堿度:取本品1.0g,加水20ml,振搖2分鐘,濾過,取濾液 10ml,加酚酞指示液 0.1ml溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.25ml
      3.2氯化物:取本品0.20g,加水25ml與硝酸1滴,煮沸5分鐘,濾過,濾液依照《 氯化物檢驗標準操作規程》(HY-STE004)操作,與標準氯化鈉溶液6.0ml 制成的對照液比較,不得更深(0.03%)。
      3.3 硫酸鹽:取本品0.30g,加水40ml與稀鹽酸2ml,加熱煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾液依照《硫酸鹽檢驗標準操作規程》(HY-STE005)操作,與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
      3.4 碳酸鹽:取本品 1.0g,加水10ml 與硫酸 5ml,混勻,不得有氣泡產生。
      3.5酸中溶解物:取本品1.0g,加鹽酸溶液(181000)50ml,煮沸5分鐘,濾過,濾液蒸干,在500~550℃熾灼至恒重,遺留殘渣不得過 10mg
      3.6熾灼失重:取本品1.0g,在550~600℃熾灼至恒重,減失重量不得過 15.0%。
      3.7砂粒:取本品2g,置燒杯中,加水50ml,攪拌均勻,傾入已用水濕潤的七號藥篩上,燒杯反復用水沖洗至全部供試品移至藥篩上,并用水沖洗藥篩,使殘留物集中,用手在篩網上撫摸,不得有砂粒感
      3.8 鐵鹽:本品0.42g,加稀鹽酸25ml與水25ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過,濾液加水使成100ml,搖勻;分取20ml,加過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,依照《鐵鹽檢驗標準操作規程》(HYSTE007)操作,與標準鐵溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.06%)。
      3.9 重金屬:取本品 4.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)4ml 與水 46ml,煮沸,放冷,濾過濾液加水使成50ml,搖勻,分取25ml依照《重金屬檢驗標準操作規程》(HY-STE006(第一法)操作,含重金屬不得過百萬分之十。
      3.10砷鹽:取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,照《砷鹽檢驗標準操作規程》(HY-STE009)(第一法)操作,應符合規定(0.0002%)。
      3.11 干燥失重:取本品,依照《干燥失重檢驗標準操作規程》(HY-STE010)操作。在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%。
      3.12微生物限度:取本品,依照《微生物限度檢驗標準操作規程》(HYSTE029)測定,每1g供試品中需氧菌總數不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌。
      3.13細菌內毒素:取本品,依照《細菌內毒素檢驗標準操作規程》(HY-STE028)(方法一)操作,每1g中含內毒素的量應小于10EU

      備注:本質量標準草案中所涉及的檢驗標準操作規程均按照《中國藥典》四部(2020年版)通則制定。

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