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綜合藥品多箱式穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是集溫度、濕度、光照和紫外線照度等試驗(yàn)條件為一體的設(shè)備，可同時滿足藥典規(guī)定的長期試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)等要求，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的優(yōu)選方案。
綜合藥品多箱式穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn)
該系列選型時可綜合具體試驗(yàn)條件和場地要求進(jìn)行選擇。
采用多通道觸摸屏溫濕度控制儀表，集溫度、濕度、光照、紫外、打印、U盤導(dǎo)出記錄數(shù)據(jù)、通訊、累計計時、報警提示等功能于一體。
設(shè)備主要技術(shù)參數(shù)優(yōu)于GMP規(guī)定的技術(shù)要求，也滿足ICH，F(xiàn)DA規(guī)定的相關(guān)要求。
具有溫濕度偏差、斷電等短信報警，無線或有線RS485通訊接口，便于設(shè)備的集中監(jiān)控與對多臺設(shè)備的管理。
●采用多通道觸摸屏溫濕度控制儀表
●溫濕度偏差，斷電等短信、電話報警提示
●三級權(quán)限及審計追蹤
●無線或有線RS485通訊接口
●電子數(shù)據(jù)存儲及導(dǎo)出
●實(shí)時打印
●累計計時
1、恒溫恒濕培養(yǎng)箱一般情況下，將其置于常溫狀態(tài)下，對不具備此條件的實(shí)驗(yàn)室，須配備適當(dāng)?shù)目照{(diào)器。
2、堅持專人專業(yè)管理維護(hù)，有條件的單位應(yīng)不定期派專人到供方工廠培訓(xùn)學(xué)習(xí)，以獲得較專業(yè)的維護(hù)、維修的經(jīng)驗(yàn)和能力。
3、固定每3個月清洗一次冷凝器，除須**其進(jìn)水壓力與進(jìn)水溫度外，還必須**相應(yīng)流量，并定期對冷凝器內(nèi)部進(jìn)行清洗除垢以獲取其持續(xù)的換熱性能。
4、定期清洗蒸發(fā)器：因試品的潔凈等級各異，在強(qiáng)制風(fēng)循環(huán)作用下蒸發(fā)器上會凝聚很多塵埃等小顆粒物體，所以應(yīng)該定期進(jìn)行清洗。
5、循環(huán)風(fēng)葉、冷凝器風(fēng)機(jī)清潔和平衡與清洗蒸發(fā)器相似，因試驗(yàn)箱的工作環(huán)境各異，循環(huán)風(fēng)葉和冷凝器風(fēng)機(jī)上會凝聚很多塵埃等小顆粒物體，應(yīng)定期進(jìn)行清洗。
綜合藥品多箱式穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
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