理用無(wú)煙煤濾料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

水處理用無(wú)煙煤濾 CJ 24.2－88

中華人民共和國(guó)建設(shè)部部標(biāo)準(zhǔn) 1988-10-1

摘要：本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水過(guò)濾用無(wú)煙煤濾料。用于工業(yè)用水過(guò)濾的無(wú)煙煤濾料可參照?qǐng)?zhí)行。

內(nèi)容： 1 適用范圍

　　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水過(guò)濾用無(wú)煙煤濾料。用于工業(yè)用水過(guò)濾的無(wú)煙煤濾料可參照?qǐng)?zhí)行。

　　　 2無(wú)煙煤濾料的技術(shù)要求

　　　 2.1無(wú)煙煤濾料的破碎率和磨損率之和不應(yīng)大干3％（百分率按質(zhì)量計(jì)，下同）。

　　　 2.2無(wú)煙煤濾料的平均密度一般不小于1.4g/cm3，不大于1.6g/cm3。使用中對(duì)平均密度有特殊要求者除外。

　　　 2.3無(wú)煙煤濾料應(yīng)不含可見泥土、頁(yè)巖和外來(lái)碎屑，濾料的水浸出液應(yīng)不含有毒物質(zhì)。含有毒物質(zhì)。含泥量不應(yīng)大于4％。密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)含量不應(yīng)大于8％。

　　　 2.4無(wú)煙煤濾料的鹽酸可溶率不應(yīng)大于3.5％。

　　　 2.5無(wú)煙煤濾料的粒徑

　　　 2.5.1用作雙層濾料的無(wú)煙煤粒徑范圍為0.8～1.8mm。用作三層濾料的無(wú)煙煤粒徑范圍為0.8～1.6mm。

　　　 2.5.2在各種粒徑范圍的無(wú)煙煤濾料中，小于指定下限粒徑的不應(yīng)大于3％，大于指定上限粒徑的不應(yīng)大于2％。

　　　 2.5.3無(wú)煙煤濾料的有效粒徑和不均勻系數(shù)，由使用單位確定。

　　　 3.檢驗(yàn)方法

　　　 檢驗(yàn)方法按附錄A的規(guī)定進(jìn)行。

　　　 4標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存

　　　 4.1標(biāo)志

　　　 4.1.1無(wú)煙煤濾料的包裝袋上應(yīng)印字標(biāo)明產(chǎn)品名稱、粒徑范圍和生產(chǎn)廠名。

　　　 4.1.2無(wú)煙煤濾料的包裝袋上應(yīng)以灰色印字。

　　　 4.2包裝

　　　 4.2.1無(wú)煙煤濾料宜使用耐用織物袋包裝運(yùn)輸。

　　　 4.2.2無(wú)煙煤濾料的每袋包裝質(zhì)量為30±0.51Kg。

　　　 4.3 運(yùn)輸和貯存

　　　 4.3.1 無(wú)煙煤濾料在運(yùn)輸和貯存期間應(yīng)防止包裝袋破損,以免漏失或混入雜物。

　　　 4.3.2 無(wú)煙煤濾料不宜與承托料及其它濾料一起堆放。

　　　 4.3.3 無(wú)煙煤濾料不宜與其它材料一起堆放。

　　　 附錄A 無(wú)煙煤濾料檢驗(yàn)方法

　　　 （補(bǔ)充件）

　　　 A.1總則

　　　 A.1.1本檢驗(yàn)方法適用于無(wú)煙煤濾料。

　　　 A.1.2稱取無(wú)煙煤濾料樣品時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確至所稱樣品質(zhì)量的0.1％。樣品用量與測(cè)定步驟，應(yīng)按照本方法的規(guī)定進(jìn)行。

　　　 A.1.3本方法所用的容量器皿，應(yīng)進(jìn)行校正。

　　　 A.1.4本方法用的試驗(yàn)篩，按照GB 6003-85規(guī)定執(zhí)行。

　　　 A.2取樣

　　　 A.2.1堆積無(wú)煙煤濾料的取樣。在濾料堆上取樣時(shí)，應(yīng)將濾料堆表面劃分成若干個(gè)面積相同的方形塊，于每一方塊的中心點(diǎn)用采樣器或鐵鏟伸入到濾料表面150mm以下采取。然后將從所有方塊中取出的等量（以下取樣均為等量合并）樣品置于一塊潔凈、光滑的塑料布上，充分混勻，攤平成一正方形，在正方形上劃對(duì)角線，分為四塊，取相對(duì)的二塊混勻作為一份樣品（即四分法取樣），裝入一個(gè)潔凈容器內(nèi)。樣品采取量應(yīng)不少于4kg。

　　　 A.2.2袋裝無(wú)煙煤濾料的取樣。取袋裝濾料樣品時(shí)，由每批產(chǎn)品總袋數(shù)的5％中取樣,批量小時(shí)不少于3袋。用取樣器認(rèn)袋口中心垂直插入二分之一深度處采取。然后將從每袋中取出的樣品合并，充分混勻，用四分法縮減至4kg，裝入一個(gè)潔凈容器內(nèi)。

　　　 A.2.3試驗(yàn)室樣品的制備。試驗(yàn)室收到無(wú)煙煤濾料試樣后，根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮鸵�求進(jìn)行篩選和縮分。然后在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量*(*本方法中的“干燥至恒量”，系指烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于所稱樣品質(zhì)量的0.1％時(shí)，即為恒量，取最后一次質(zhì)量作為計(jì)算依據(jù)。)，置于磨口瓶中保存。

　　　 A.3檢驗(yàn)方法

　　　 A.3.1破碎率和磨損率

　　　 稱取經(jīng)洗凈干燥并通過(guò)篩孔徑1mm而截留于篩孔徑0.5mm篩上的濾料樣品50g，置于內(nèi)徑50min，高150mm的金屬圓筒內(nèi)，再加入6顆直徑8mm的軸承鋼珠，蓋緊筒蓋,在行程140mm、頻率150次/min的振蕩機(jī)上振蕩15min。取出樣品，分別稱量通過(guò)篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量和截留于篩孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量。

　　　 破碎率和磨損率分別按式（A1）和式（A2）計(jì)算。

　　　 破碎率（％）=G1/G×l00 (A1)

　　　 磨損率（％）=G2/G×100 (A2)

　　　 式中:G――樣品的總質(zhì)量,g；

　　　 G1――孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量，g； G2――孔徑0.25mm篩下的樣品質(zhì)量，g。 A.3.2密度 向李氏比重瓶中加入煤油至零刻度，塞緊瓶蓋，在20±1℃的恒溫水槽中靜置lh后，調(diào)整油面準(zhǔn)確對(duì)準(zhǔn)零刻度，擦干瓶頸內(nèi)壁附著油，通過(guò)長(zhǎng)頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品約為33～35g，邊加邊向上提升漏斗，避免漏斗附著油及瓶頸內(nèi)壁粘附樣品顆粒。旋轉(zhuǎn)并用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡。塞緊瓶蓋，在20±1℃的恒溫水槽中靜置lh后，再用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡，記錄瓶中油面刻度體積。

　　　 樣品的密度按式（A3）計(jì)算。

　　　 r =G/V （A3）

　　　 式中:r 一一樣品的密度，g／cm3；

　　　 G－一樣品的質(zhì)量，g；

　　　 V――加樣品后瓶中油面刻度體積，cm3。

　　　 A.3.3含泥量

　　　 稱取干燥濾料樣品500g，置于1000ml洗料筒中，加入潔水，充分?jǐn)嚢?/span>5min，浸泡2h，然后在水中攪拌淘洗樣品，約1min后，把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm的篩中。測(cè)定前篩的兩面先用水濕潤(rùn)。在整個(gè)操作過(guò)程中，應(yīng)避免煤粒損失。再向筒中加入清水，重復(fù)上述操作，直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩上的顆粒，并將篩放在水中來(lái)回?fù)u動(dòng)，以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩上截留的顆粒和簡(jiǎn)中洗凈的樣品一并倒入搪瓷盤中，置于105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

　　　 含泥量按式（A4）計(jì)算。

　　　 含泥量（%）=(G-G1)/G×100 (A4)

　　　 式中G――淘洗前樣品的質(zhì)量，g；

　　　 G1――淘洗后樣品的質(zhì)量，g。

　　　 A.3.4鹽酸可溶率

　　　 將濾料樣品用蒸餾水洗凈，在105～110℃的干燥級(jí)中干燥至恒量。稱取洗凈干燥樣品50g，置于500mL燒杯中，加入1+1鹽酸（1體積分析純鹽酸與1體積蒸餾水混合）160mL（使樣品完全浸沒），在室溫下靜置，偶作攪拌，待停止發(fā)泡30min后，傾出鹽酸溶液，用蒸餾水反復(fù)洗滌樣品（注意不要讓樣品流失），直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中，在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

　　　 鹽酸可溶率按式（A5）計(jì)算。

　　　 鹽酸可溶率（％）=(G-G1)/G×100 (A5)

　　　 式中:G――加鹽酸前樣品的質(zhì)量，g；

　　　 G1――加鹽酸后樣品的質(zhì)量，g。

　　　 A.3.5 密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)

　　　 A.3.5.1 配制氯化鋅水溶液(相對(duì)密度為1.8)。向1000ml的量杯中加水至500ml刻度處,再加入1500g氯化鋅,用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解(氯化鋅在溶解過(guò)程中將放熱使溶液溫度升高),待冷卻至室溫后,取部分溶液倒入250ml量筒中,用比重計(jì)測(cè)其相對(duì)密度。如溶液相對(duì)密度大于要求值,則再加入一定量的水,攪拌、混合均勻，再測(cè)其相對(duì)密度，直至溶液相對(duì)密度達(dá)到要求數(shù)值為止。

　　　 A.3.5.2 稱取洗凈干燥至恒量的濾料樣品50g，加入盛有氯化鋅溶液（約500ml）的1000ml燒杯中，用玻璃棒攪拌5min，靜置10min使樣品中密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)沉淀下來(lái),然后用網(wǎng)勺按一定的方向小心地?fù)迫∑�浮物。將大部分浮物撈出后，再用玻璃棒攪�?dòng)測(cè)定淀物，然后仍用上述方法撈取浮物，反復(fù)操作直至撈盡為止。撈取時(shí)應(yīng)注意，勿使沉淀物攪起混入漂浮物中。

　　　 A.3.5.3 將燒杯中的氯化鋅溶液慢慢傾入另一容器中（注意不要讓沉淀物傾出）。用溫?zé)崴疀_洗凈燒杯中沉淀物上殘存的氯化鋅，然后將沉淀物倒入已恒量的稱量瓶中，在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

　　　 密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)按式(A6)計(jì)算。

　　　 密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)(%)=G1/G×100 (A6)

　　　 式中:G――測(cè)定前樣品的質(zhì)量,g；

　　　 G1――沉淀物質(zhì)量，g。

　　　 A.3.6 篩分

　　　 稱取干燥的濾料樣品100g,置于一組試驗(yàn)篩(按篩孔由大至小的順序從上到下套在一起)的最上一只篩上,底盤放在最下部。然后蓋上頂蓋，在行程140m、頻率150次/min的振蕩機(jī)上振蕩20min，以每分鐘內(nèi)通過(guò)篩的樣品質(zhì)量小于樣品總質(zhì)量的0.1%,作為篩分終點(diǎn)。然后稱出每只篩上截留的濾料質(zhì)量，按表A1填寫和計(jì)算所得結(jié)果，并以表A1中篩的孔徑為橫坐標(biāo)，以通過(guò)該篩孔樣品的百分?jǐn)?shù)為縱坐標(biāo)繪制篩分曲線。根據(jù)篩分曲線確定無(wú)煙煤濾料有的效粒徑和不均勻系數(shù)。

　　　 附加說(shuō)明：

　　　 本標(biāo)準(zhǔn)由原城鄉(xiāng)建設(shè)環(huán)境保護(hù)部城市建設(shè)管理局提出。

　　　 本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)市政工程華北設(shè)計(jì)院歸口。

　　　 本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)市政工程中南設(shè)計(jì)院負(fù)責(zé)起草及解釋。

　　　 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：樂(lè)麗孫、徐均官、徐廣祥

 無(wú)煙煤濾料：0371-66550698 13283716821
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