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 第一，需具備營業執照、廠家的注冊證、授權書以及注冊地址證明。這些文件是開展三類醫療器械經營業務的基礎資料，能夠明確企業的經營資質與所售產品的合法性來源。

 第二，要有正常的辦公場所。該場所將作為企業日常運營管理、業務洽談以及行政事務處理的地點，需滿足基本的辦公功能需求。

 第三，需配備醫療器械存放場地。在此場地內，要合理布置通風設施，精準把控溫濕度，妥善擺設貨架，并按照規定完成 “三色五區” 的布局規劃。此外，依據所經營器械的特殊要求，部分器械還需專門的凍庫進行存儲，以確保器械的質量與性能不受環境因素影響而發生改變。

 第四，必須擁有符合醫療器械經營質量管理要求的 “醫療器械管理系統”。該系統能夠對醫療器械的采購、驗收、存儲、銷售、運輸以及售后服務等環節進行全面且有效的質量管理與監控，保障醫療器械在流通過程中的安全性與有效性。 

第五，應配備醫學相關專業畢業的質量負責人。質量負責人憑借其專業知識與技能，能夠在醫療器械經營過程中，對產品質量進行嚴格把控，確保企業運營符合相關質量管理規范與標準，從專業角度保障醫療器械的質量安全。

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