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cGMP是Current Good Manufacture Practices的英文縮寫，稱為動態藥品生產管理規范。它要求在產品生產和經營的全過程都必須經過詳實的驗證，是目前國際上相當嚴格的藥品生產管理標準，也是目前美、歐、日等國執行的GMP規范，被稱作“國際GMP規范”。它對產品的管理更為嚴格，更強調生產過程中的管理。
cGMP認證表示該產品生產過程及質量符合cGMP標準，是確保產品質量穩定性、安全性和有效性的一種管理手段。

cGMP認證的主要目的是保證穩定的產品質量。擁有cGMP認證的企業，其產品生產過程中都有嚴格的監督管理，品質和安全性更有保障。不過有些企業雖然有cGMP認證，但不一定都印刷在產品包裝上。) 為食品生產提供一套必須遵循的組合標準。 
2) 為衛生行政部門、食品衛生監督員提供監督檢查的依據。 
3) 為建立國際食品標準提供基礎，如：HACCP、BRC、SQF。 
4) 滿足顧客的要求，便于食品的國際貿易。 
5) 為食品生產經營人員認識食品生產的特殊性，提供重要的教材，由此生產積極的工作態度，激發對食品質量高度負責的精神，消除生產上的良習慣。 
6) 使食品生產企業對原料、輔料、包裝材料的要求更為嚴格。 
7) 有助于食品生產企業采用新技術、新設備，從而保證食品質量。

藥品 GMP 認證流程：

1、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料  

2、省局藥品安全監管處對申報材料形式審查 (5個工作日)  

3、認證中心對申報材料進行技術審查 (10個工作日)  

4、認證中心制定現場檢查方案(10個工作日)  

5、省局審批方案 (10個工作日)  

6、認證中心組織實施認證現場檢查 (10個工作日)  

7、認證中心對現場檢查報告進行初審 (10個工作日)  

8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)  

9、報國家局發布審查公告(10個工作日)

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